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Bio-colorants pour le vitré
Utilisation de bio-colorants pour mettre en évidence le vitré
lors de la vitréctomie antérieure dans la chirurgie de la cataracte
congénitale.
Les colorants utilisés sont : l'acétonide de triamcinolone
(Kenalog®)
10mg/mL, vert d'indocyanine (ICG) 0.125%, fluorescéine 10%, et bleu
trypan 0.1%.
L'acétonide de triamcinolone serait le meilleur car
ne colorie pas les autres tissus oculaires.
Ref: Burk
SE, Da Mata AP, Snyder ME, et al. Visualizing vitreous using Kenalog
suspension. J Cataract Refract Surg. 2003;29:645-651. |

Vitré coloré par l'acétonide
de triamcinolone. |
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Avastin améliore la vision dans la
dégénérescence maculaire Humide :
Le traitement avec Avastin (bevacizumab; Genentech,
Inc..) améliore l'acuité visuelle des patients présentant la DMLA
(humide) néovasculaire, résultats d'une étude préliminaire
suggèrent. Administré en intraveineuse, Avastin réduit la fuite des
vaisseaux sanguins anormaux dans la rétine en bloquant le facteur de
croissance endothélial vasculaire (VEGF).
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Le mesylate de ruboxistaurin dans le
traitement de la rétinopathie diabétique:
Le laboratoire Lilly est en cours de développement
d'une drogue (Essai clinique phase3) qui permettera de réduire la
malvoyance due à la rétinopathie diabétique. la ruboxistaurine est
un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C bêta qui est une
enzyme impliquée dans les processus responsable des altérations
microvasculaires.
plus
d'infos...
Infliximab réduit l'oedème maculaire
diabétique :
Le "monoclonal antitumor necrosis factor monoclonal
antibody" Infliximab est prometteur dans le traitement de l'oedème
maculaire diabétique. Il a aussi donné preuve d'efficacité dans
certaines inflammations oculaires notamment l'uvéite associée à
l'arthrite juvénile idiopathique. Cependant, il augmente le risque
de complications sérieuses comme la réactivation de la tuberculose
ou réactions anaphylactiques.
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Rosiglitazone (Avandia®)
liée à l'apparition ou l'aggravation de l'oedème maculaire
La FDA et GlaxoSmithKline ont informé les
professionnels de santé de l'apparition ou l'aggravation de l'oedème
maculaire chez les patients recevant le maleate de Rosiglitazone.
Une majorité des cas a présenté un oedème rétinien périphérique
concomitant. Chez quelques patients, l'oedème maculaire est amélioré
ou régresse après arrêt du traitement et dans un cas, la régression
de l'oedème a été constatée après réduction de la dose.
La Rosiglitazone appartient à la famille des
glitazones qui sont des agonistes des récepteurs PPAR gamma (Peroxisome
Proliferator Activated Receptor gamma) qui, activés, forment des
hétérodimères avec des récepteurs des rétinoïdes et modulent la
trancription de gènes en ARN messager puis en protéines (enzymes,
transporteurs comme Glut-4) impliquées dans le métabolisme du
glucose et des acides gras notamment. Elle est indiquée dans le
traitement du diabète sucré de type 2. |
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Les anti-VEGF dans le traitement des néovaisseaux
choroïdiens (NVC): Les avancées dans la
compréhension de l'angiogenèse ont facilité le développement de
substances spécifiquement dirigées contre les CNV. Le plus ciblé et
étudié le vascular endothelial growth factor (VEGF), qui joue
un rôle important dans la cascade complexe de la croissance, la
prolifération et l'hyperperméabilité vasculaire. 2 composés déstinés
à se lier et inhiber le VEGF ont été développés pour l'injection
intravitréenne et testés dans la phase 3 d'une étude clinique chez
des patients avec DMLA exsudative. le premier, pegaptanib
sodium, est un oligoribonucléotide aptamère. le second,
ranibizumab, est un fragment d'anticorps monoclonal
humanisé. Depuis Juillet 2005, les résultats phase 3 de 2 études
pilote sur ranibizumab ont été présentés, suggèrent la possibilité
d'amélioration de la vision des patients avec DMLA. (réf)
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Extrais d'écorce d'arbre prometteurs dans le
traitement du rétinoblastome
A de basses concentrations, le bêtas-lapachone, un
composé normal dérivé de l'écorce de l'arbre
sud-américain de lapacho, empêche la croissance
et
la
prolifération et favorise activement l'apoptose des cellules
humaines cultivées de rétinoblastome. Bêta-lapachone est connu pour
induire des effets cytotoxiques sur une grande variété de cellules
malignes humaines comprenant les cancers de colon, de poumon, de
prostate, de sein, pancréatiques... Dr. Joan M.O'Brien de
l'université de la Californie, de San Francisco, a observé que le
bêtas-lapachone induit un effet inhibiteur de croissance sur 3
variétés de cellules de rétinoblastome. Le composé a également eu
des effets proapoptotiques. En résumé, le Dr. O'Brien et collègues
disent que « les effets cytotoxiques efficaces de basses doses de
bêta-lapachone sur les cellules du rétinoblastome observées et le
degré élevé récemment rapporté de sensibilité de bêta-lapachone
envers les cellules de cancer suggèrent en général que
bêta-lapachone pourrait avoir l'utilité dans le traitement du
rétinoblastome. » L'équipe entreprend actuellement des études in
vivo dans un modèle murin transgénique de rétinoblastome pour
évaluer mieux l'efficacité et la toxicité de bêta-lapachone. |
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